张医生已经在了，他站在白板前面，手里拿着记号笔。
白板上写满了人类的性别决定和伴性遗传－－XY型性别决定，XX型性别决定，ZO型性别决定，ZW型性别决定。
伴X隐性遗传病：色盲、血友病、进行性肌营养不良。
伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎。伴Y遗传病：外耳道多毛症、鸭蹼病。
“今天讲伴性遗传，”张医生说，“先讲伴X隐性遗传病。”
我在书桌前坐下，翻开课本，拿起笔。
张医生的声音很平静，像在办公室里对病人解释治疗方案。
他在白板上画了一个家系图－－一个色盲的家系。
他指着家系图上的一个圆形，“这是一个色盲患者的家系。色盲是伴X隐性遗传病，致病基因用X^b表示，正常基因用X^B表示。患者的基因型是X^bX^b（女性）或X^bY（男性），携带者的基因型是X^BX^b（女性），正常人的基因型是X^BX^B（女性）或X^BY（男性）。”他在白板上写了几个公式－－如果女性携带者（X^BX^b）和正常男性（X^BY）婚配，后代中男性患病的概率是1/2，女性患病的概率是0，女性携带者的概率是1/2。
如果女性患者（X^bX^b）和正常男性（X^BY）婚配，后代中所有男性都是患者（X^bY），所有女性都是携带者（X^BX^b）。
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